Service d’analyse de spectrométrie de masse

 

La spectrométrie de masse est une technique d’analyse de composés organiques complémentaire des autres méthodes spectroscopiques (RMN, IR ...). Elle peut permettre de déterminer le poids moléculaire des molécules analysées mais aussi apporter des informations structurales sur celles-ci.

Équipements

Le service de spectrométrie de masse dispose de l’équipement suivant :

Focus GC - DSQII simple quadripôle avec un passeur d’échantillons AS 3000 (ThermoScientific)
- Introduction directe ou couplage à un chromatographe en phase gazeuse
- Gamme de masse : 35- 800
- Impact électronique
- Ionisation chimique avec CH4, NH3, ND3
- Full scan, SIM

Trace GC - ITQ1100 trappe d’ions avec un passeur d’échantillons AS 3000 (ThermoScientific)
- Introduction directe ou couplage à un chromatographe en phase gazeuse
- Gamme de masse : 35- 1050
- Impact électronique - Ionisation chimique avec CH4, NH3, ND3
- Full scan, SIM, MSn

HPLC Agilent 1100 series - API 3000 triple quadripôle (PE Sciex, Applied Biosystems) avec passeur d’échantillons
- Introduction directe ou couplage avec un chromatographe en phase liquide haute pression
- Mode positif et/ou négatif
- Gamme de masse : 50-3000
- Electrospray ionization (ESI)
- Atmospheric Pressure Chemical Ionisation (APCI)
- Full scan, SIM, MS/MS (analyse d’ions fils, d’ions parents, perte de neutres, analyse en mode MRM)

Activités scientifiques

La principale mission est d’effectuer des analyses par spectrométrie de masse de molécules très diverses : organiques, organométalliques, protéines, oligosaccharides, peptides, composés naturels…
Le service est ouvert aux laboratoires de Chimie ParisTech mais également aux équipes universitaires et industrielles hors Chimie ParisTech.

Selon les projets des laboratoires, les demandes d’analyses soumises au service de spectrométrie de masse sont très diverses et vont de l’analyse en routine à la collaboration scientifique.
Voici quelques exemples d’analyses réalisées au laboratoire :

  • Détermination de la masse moléculaire d’un composé de synthèse organique ou organométallique (CI, EI, ESI, APCI)
  • Détermination de la masse moléculaire d’une protéine (ESI)
  •  Détermination de la masse moléculaire de protéines contenues dans un mélange (HPLC-ESI)
  • Détermination de l’abondance de lipides d’un milieu naturel (HPLC-APCI)
  •  Dosage de composés dans différents milieux (GC-MS, HPLC-MS)

Le service de spectrométrie de masse réalise entre autres des analyses pour les laboratoires suivants :

- Laboratoire Charles Friedel (Chimie ParisTech UMR 7223), Laboratoire d’électrochimie, chimie des interfaces et modélisation pour l’énergie (Chimie ParisTech UMR 7575),

- Conception, synthèse et vectorisation de biomolécules (Institut Curie UMR 176),

- Processus d’activation sélective par transfert d’énergie uni-électronique ou radiatif (ENS UMR 8640),

- Laboratoire des biomolécules (ENS UMR 7203),

- Biogéochimie et écologie des milieux continentaux (UPMC UMR 7618)

- Institut des sciences de la terre d’Orléans (Université d’Orléans)

- Institut Lavoisier de Versailles (Université Versailles Saint Quentin)

Principales publications

Les publications auxquelles le service est associé.

  • Branched tetraether membrane lipids associated with rhizoliths in loess : rhizomicrobial overprinting of initial biomarker record. Organic Geochemistry, 2012, 43, 12-19
  • P. Haquette, B. Talbi, L. Barilleau, N. Madern, C. Fosse, M. Salmain. Chemically engineered papain as artificial formate dehydrogenase for NAD(P)H regeneration. Organic & Biomolecular Chemistry, 2011, 9, 5720-5727
  • A. Chagnes, C. Fosse, B. Courtaud, J. Thiry, G. Cote. Chemical degradation of trioctylamine and 1-tridecanol phase modifier in acidic sulfate media in the presence of vanadium (V). Hydrometallurgy, 2011, 105, 328-333
  • P. Haquette, J. Jacques, S. Dagorne, C. Fosse, M. Salmain. Synthesis, characterization and luminescence properties of dipyridin-2-ylamine ligands and their bis(2,2’-bipyridyl)ruthenium(II) complexes and labelling studies of papain from carica papaya.European Journal of Inorganic Chemistry,2010, 5087–5095
  • B. Talbi, P. Haquette, A. Martel, F. de Montigny, C. Fosse,S. Cordier, T. Roisnel, G. Jaouen, M. Salmain. (η6-Arene) ruthenium(II) complexes and metallo-papain hybrid as Lewis acid catalysts of Diels–Alder reaction in water. Dalton Transactions, 2010, 24, 5605-5607
  • A. Huguet, C. Fosse, F. Laggoun-Défarge, M.-L. Toussaint, S. Derenne. Occurrence and distribution of glycerol dialkyl glycerol tetraethers in a French peat bog. Organic Geochemistry,2010, 41, 559-572
  • A. Huguet, C. Fosse, P. Metzger, E. Fritsch, S. Derenne. Occurrence and distribution of non-extractable glycerol dialkyl glycerol tetraethers in temperate and tropical podzol profiles. Organic Geochemistry, 2010, 41, 833-844
  • A. Huguet, C. Fosse, P. Metzger, E. Fritsch, S. Derenne. Occurrence and distribution of extractable glycerol dialkyl glycerol tetraethers in podzols.Organic Geochemistry, 2010, 41, 291-301
  • E-L. Zins, D. Rondeau, P. Karoyan, C. Fosse, S. Rochut, C. Pepe. Investigations of the fragmentation pathways of benzylpyridinium ions under ESI/MS conditions. Journal of Mass Spectrometry, 2009, 44, 1668-1675
  • F. Odobel, M. Severac, Y. Pellegrin, E. Blart, C. Fosse, C. Cannizzo, C.R. Mayer, K.J. Elliot, A. Harriman. Coupled sensitizer-catalyst dyads: electron-transfer reactions in a perylene-polyoxometalate conjugate. Chemistry - A European Journal, 2009, 15, 3130-3138
  • A. Harriman, KJ. Elliott, M.A.H. Alamiry, L. Le Pleux, M. Severac, Y. Pellegrin, E. Blart, C. Fosse, C. Cannizzo, C.R. Mayer, et al. Intramolecular electron transfer reactions observed for Dawson-type polyoxometalates covalently linked to porphyrin residues. Journal of Physical Chemistry C, 2009, 113, 5834-5842
  • M. Dorbec, J-C. Florent, C. Monneret, M.-N. Rager, C. Fosse, E. Bertounesque. Synthesis of novel angular heterocyclic lignans by InCl3-catalyzed Friedel-Crafts type cyclization.European Journal of Organic Chemistry,2008, 10, 1723-1731
  • P. Metzger, M.-N. Rager, C. Fosse. Braunicetals: acetals from condensation of macrocyclic aldehydes and terpene diols in Botryococcus braunii.Phytochemistry, 2008, 69, 2380-2386
  • P. Haquette, B. Talbi, S. Canaguier, S. Dagorne, C. Fosse, A. Martel, M. Salmain, G. Jaouen. Functionalized cationic (h6-arene)ruthenium(II) complexes for site-specific and covalent anchoring to papain from papaya latex. Synthesis, x-ray structures and reactivity studies. Tetrahedron Letters, 2008, 49, 4670-4673. 
  • C.R. Mayer, F. Dumur, F. Miomandre, E. Dumas, T. Devic, C. Fosse, F. Sécheresse. Facile synthesis and electrochemical properties of two trinuclear ruthenium complexes based on star-shaped terpyridine derivatives. New Journal of Chemistry, 2007, 31, 1806-1814
  • F. Liron, C. Fosse, A. Pernolet, E. Roulland. Suzuki-Miyaura cross-coupling of 1,1-dichloro-1-alkenes with 9-alkyl-9-BBN. Journal of Organic Chemistry, 2007, 72, 2220-2223
  • P. Haquette, M. Salmain, K. Svedlung, A. Martel, B. Rudolf, J. Zakrewski, S. Cordier, T. Roisnel, C. Fosse, G. Jaouen. Cysteine-specific, covalent anchoring of transition organometallic complexes to the protein papain from carica papaya. ChemBiochem, 2007, 8, 224-231

 

 

 

Trace GC - ITQ1100 trappe d’ions avec un passeur d’échantillons AS 3000 (ThermoScientific)
HPLC Agilent 1100 series - API 3000 (PE Sciex, Applied Biosystems) avec passeur d’échantillons

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